Identifican que la activación del receptor de dopamina D4 potencia la capacidad de este fármaco para aliviar el dolor
Regala esta noticia Añádenos en Google Marina Ponce y Alicia Rivera. (SUR) 01/07/2026 a las 13:48h.Investigadores del área de Biología Celular de la Universidad de Málaga (UMA) han dado un paso fundamental en la búsqueda de terapias más efectivas y ... seguras para el tratamiento del dolor. El equipo científico ha logrado identificar que la activación del receptor de dopamina D4 potencia el efecto analgésico de la morfina y, de manera crucial, evita que el organismo desarrolle tolerancia a este medicamento. Este hallazgo, publicado en la prestigiosa revista internacional 'The Journal of Pain', abre una nueva vía para mitigar los efectos adictivos y secundarios de uno de los analgésicos más potentes y utilizados en la medicina moderna.
Ante este escenario, la estrategia propuesta por los científicos de la UMA, quienes también forman parte de IBIMA Plataforma Bionand, consiste en utilizar el sistema dopaminérgico, específicamente el receptor D4R ubicado en el cerebro y la médula espinal, como una diana farmacológica complementaria. Al combinar la morfina con un fármaco que active este receptor poco estudiado, se podría diseñar una terapia del dolor mucho más segura para los pacientes.
Según explica la catedrática de la Facultad de Ciencias de la UMA, Alicia Rivera, coautora del estudio junto a un equipo multidisciplinar que incluye a investigadores de los departamentos de Zoología y Fisiología Humana de la UMA y de la Universidad Internacional de la Rioja (UNIR), el receptor D4 actúa como una especie de sistema de 'freno' en la médula espinal. Su activación refuerza las señales inhibitorias, impidiendo que los circuitos del dolor entren en un estado de sobreexcitación.
Aunque la investigación se encuentra en una fase inicial realizada en modelos experimentales y aún requiere un largo recorrido para trasladarse a humanos, el avance demuestra que los efectos secundarios no dependen solo del fármaco opioide, sino de los cambios adaptativos en los circuitos nerviosos, marcando el camino hacia el desarrollo de tratamientos que mantengan su eficacia en el tiempo sin generar hipersensibilidad ni adicción.
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