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Ordenan la retirada del complemento alimenticio 'Bichota', vendido como un vigorizante sexual para las mujeres

Ordenan la retirada del complemento alimenticio 'Bichota', vendido como un vigorizante sexual para las mujeres
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El producto contiene sildenafilo, un principio activo que le confiere la condición de medicamento y que puede provocar «daños graves para la salud», según la Aemps

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Ordenan la retirada del complemento alimenticio 'Bichota', vendido como un vigorizante sexual para las mujeres

El producto contiene sildenafilo, un principio activo que le confiere la condición de medicamento y que puede provocar «daños graves para la salud», según la Aemps

Raquel Merino

Málaga

Lunes, 6 de abril 2026, 23:35

retirada del mercado de La Pepa Negra comprimidos y Royal Honey ... , que se vendían como complementos alimenticios pese a contener un principio activo para la disfunción eréctil que les confería la condición de medicamentos. Ahora, la Aemps ha alertado de un nuevo complemento alimenticio para el que se ha ordenado su cese de comercialización por causas similares.

Además, 'Bichota' se vende como un vigorizador sexual para las mujeres cuando el sildenafilo (conocido comercialmente como Viagra) «está indicado para restaurar la función eréctil deteriorada mediante el aumento de flujo sanguíneo del pene por inhibición selectiva de la enzima fosfodiesterasa 5 (PDE-5)», es decir, está claramente destinado a los hombres.

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Producto retirado.

Efectos adversos graves

La Aemps advierte de que el consumo de 'Bichota' podría provocar daños graves para la salud al contener un principio activo inhibidor de PDE-5 que, además de presentar una serie de contraindicaciones, tiene numerosas interacciones con otros medicamentos.

Los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión (tensión arterial inferior a 90/50 mmHg), hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico), así como en pacientes con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina tales como retinitis pigmentosa.

Asimismo, la Aemps asegura que podría provocar reacciones adversas de diversa gravedad, especialmente de tipo cardiovascular, como infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardia, accidente cerebrovascular e incluso muerte súbita cardiaca. Dichas interacciones se han observado con mayor frecuencia en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular, para los cuales estaría contraindicado.

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Fuente original: Leer en Diario Sur - Ultima hora
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