La investigación refuerza que el trastorno tiene una base biológica clara, aunque todavía no permite un diagnóstico genético ni ofrece un tratamiento nuevo
Regala esta noticia Añádenos en Google Michael Wainberg e Isabel Kerrebijn han liderado el estudio internacional que ha revelado los determinantes genéticos de la fibromialgia. (Sinai Health) 28/07/2026 a las 12:01h.La fibromialgia, un trastorno crónico caracterizado por dolor generalizado y una mayor sensibilidad al dolor, a menudo acompañado de fatiga y alteraciones del sueño, cuenta ... desde ahora con una nueva pieza de peso para entender mejor sus causas. Un estudio internacional publicado en la revista 'Nature Medicine' ha identificado 26 regiones del genoma vinculadas al riesgo de desarrollar esta enfermedad, que ahora se puede entender como un trastorno del sistema nervioso con una base biológica reconocible, y no como un problema difuso sin explicación.
La fibromialgia se caracteriza por dolor generalizado, sensibilidad en distintas partes del cuerpo, cansancio persistente y problemas de sueño, memoria y estado de ánimo. Aunque se calcula que afecta a alrededor del 2% de la población mundial, durante décadas ha sido una enfermedad difícil de explicar. Parte de esa dificultad ha llegado a alimentar la desconfianza hacia quienes la sufren, hasta el punto de que algunos pacientes han relatado haber sido tratados como si su dolor no tuviera una causa clara.
Los autores del estudio sostienen ahora que esa percepción debe cambiar. «Este trabajo cambia nuestra forma de concebir la fibromialgia a un nivel fundamental», afirma Michael Wainberg, investigador del Instituto de Investigación Lunenfeld-Tanenbaum (Toronto, Canadá) y de la Universidad de Toronto, y coautor principal del artículo junto con Isabel Kerrebijn. «Durante décadas, se ha restado importancia a los pacientes o se les ha dicho que su dolor es simplemente psicológico. Nuestros hallazgos confirman que la enfermedad tiene una base biológica clara».
La investigación no solo detecta esas 26 regiones genéticas asociadas al riesgo, sino que además señala que muchos de los genes implicados participan en funciones del cerebro y los nervios. Para reforzar esta conclusión, el equipo cruzó los resultados con una enorme base de datos de 20 millones de células de distintos tejidos. En ese análisis, observaron que los genes próximos a los factores de riesgo de fibromialgia eran más activos en células del sistema nervioso que en otros tipos celulares.
Uno de los hallazgos más llamativos fue la relación con el gen HTT, el mismo que está implicado en la enfermedad de Huntington. También apareció un receptor relacionado con ese gen, GPR52, que ya se estudia como posible diana terapéutica en Huntington. Aunque eso no significa que ambas enfermedades sean iguales, sí sugiere que hay mecanismos biológicos compartidos que merecen ser investigados.
El estudio encontró además un solapamiento genético con otras dolencias como el dolor lumbar, el síndrome del intestino irritable y el estrés postraumático. Esto podría ayudar a explicar por qué algunos trastornos del dolor suelen aparecer juntos en una misma persona o incluso en una misma familia. Los autores creen que puede haber mecanismos comunes dentro del sistema nervioso que hagan a ciertas personas más vulnerables a varios de estos problemas.
Nuevas líneas de investigación
Aun así, el trabajo deja claro que la genética no lo explica todo. Los investigadores creen que, incluso en personas con muchas variantes de riesgo, haría falta otro desencadenante para que aparezca la fibromialgia, como una enfermedad dolorosa previa. En ese sentido, el estudio abre una línea de investigación sobre cómo se combinan los genes, el entorno y los acontecimientos vitales en el desarrollo del síndrome.
Otro dato relevante es que, pese a que la fibromialgia se diagnostica unas tres veces más en mujeres que en hombres, el estudio no halló diferencias genéticas entre ambos sexos. Esto sugiere que la mayor frecuencia en mujeres podría deberse a factores hormonales, ambientales o incluso a diferencias en la forma de percibir el dolor o de diagnosticar la enfermedad.
Pese a la importancia de los resultados, los investigadores subrayan que el estudio no permite aún diagnosticar la fibromialgia con una prueba genética ni ofrece una terapia nueva de forma inmediata. Sí marca, en cambio, un punto de partida importante para avanzar en el conocimiento de la enfermedad y, a medio plazo, en mejores herramientas de diagnóstico y tratamiento.
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