- ANA MEDINA @amedina2011
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La FDA, el regulador de los fármacos estadounidense, aprueba la píldora Rasonque de Revolution Medicines, dentro de un proceso de revisión acelerada.
La FDA, el regulador de los medicamentos en Estados unidos de Estados Unidos, ha aprobado, dentro de un proceso de revisión acelerada, el fármaco de Revolution Medicines para el cáncer de páncreas tras demostrar, en un ensayo clínico, que duplica la tasa de supervivencia de pacientes con enfermedad avanzada.
La píldora de administración diaria, que se llamará Rasonque, fue aprobada para el cáncer de páncreas metastásico en pacientes que han recibido tratamiento previo o que no pueden recibir quimioterapia combinada. Está diseñada para bloquear varias formas de la proteína RAS, que contribuye al crecimiento tumoral en muchos tipos de cáncer de páncreas, considerado el tumor más mortal.
Disponible con un precio de 34.100 euros
Revolution anunció que el fármaco ya está disponible en Estados Unidos a un precio de 39.800 dólares (34.130 euros) para 30 días. Cuando la empresa de oncología de precisión anunció en abril los resultados de los ensayos clínicos de este tratamiento se desató una gran demanda. La FDA rápidamente otorgó acceso anticipado al fármaco bajo su programa de uso compasivo, que permite a los pacientes con afecciones graves recibir tratamientos experimentales fuera de los ensayos clínicos antes de la autorización del regulador.
Los inversores han apostado por Revolution ante la expectativa de que Rasonque se convierta en una importante opción de tratamiento. Esto ha impulsado las acciones de la compañía, que suben más de un 170% este año.
Los analistas estiman que el fármaco podría generar 11.500 millones de dólares en ventas globales anuales. La Sociedad Americana contra el Cáncer estima que este año se diagnosticarán 67.350 casos de cáncer de páncreas. En España se diagnostican cada año unos 10.338 nuevos casos, según la Sociedad Española de Oncología Médica.
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