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Un potencial remedio contra la dismorfia muscular no ha conseguido los resultados esperados, un traspiés que se suma a otros dos sufridos en las últimas fechas.
Las acciones de la farmacéutica suiza Novartis se desploman un 10% en la Bolsa de Zúrich después de publicar que los estudios sobre el medicamento del-desiran, para el tratamiento de un tipo de enfermedad genética que causa dismorfia muscular, no han alcanzado su objetivos, lo que se suma a otros dos malos resultados en la investigación de fármacos en los últimos días.
El precio de los títulos de Novartis se hundía más de un 10% y tocaban mínimos de 111,90 euros, después de cerrar la pasada jornada en los 125,46 euros.
"A pesar de décadas de investigación, todavía no existen opciones de tratamiento aprobadas para la DM1 --distrofia miotónica tipo 1--, y los pacientes y sus cuidadores siguen enfrentando una carga diaria significativa. El desarrollo de terapias para una enfermedad compleja como la DM1 sigue siendo un desafío, y los contratiempos son parte del progreso científico", ha declarado Shreeram Aradhye, presidente de Desarrollo y director médico de Novartis.
Al anuncio de hoy se suma la paralización de ocho ensayos clínicos hace una semana tras la muerte de tres pacientes y los limitados avances en la investigación de un fármaco sobre dolencias cardiovasculares.
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