- Mª JOSÉ GÓMEZ-SERRANILLOS
La compañía, liderada por el emprendedor Ángel Lucio, avanza en su propósito de llevar su terapia génica contra la enfermedad a la fase de desarrollo clínico. El capital permitirá dar pasos decisivos a la compañía, incluyendo la presentación de una solicitud de autorización para ensayos en Europa.
La empresa biotecnológicaTetraneuron completa una ronda de financiación de 5 millones de euros que permitirá llevar su innovadora terapia génica contra la enfermedad de Alzheimer a la fase de desarrollo clínico. La operación ha contado con la incorporación de GIMIC Ventures, fondo de capital riesgo con sede en Karlsruhe (Alemania), como nuevo inversor institucional, así como de varios family offices privados.
El capital permitirá dar pasos decisivos a la compañía liderada por el emprendedor Ángel Lucio, incluyendo la presentación de una solicitud de autorización para ensayos clínicos en Europa, lo que supone un hito fundamental para un enfoque terapéutico que aborda las causas profundas de la neurodegeneración en lugar de limitarse a tratar sus síntomas.
Fundada en 2012 como una spin off del Instituto Cajal y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España, Tetraneuron ha desarrollado una plataforma de terapia génica basada en E2F4DN, una forma dominante negativa del factor de transcripción E2F4. Se trata de un enfoque revolucionario, según explican desde la compañía, ya que actúa a nivel molecular, modulando un regulador génico maestro esencial para la homeostasis neuronal, marcando así un cambio de paradigma respecto a las terapias actuales centradas en los depósitos proteicos.
Momento transformador
"Esta financiación representa un momento transformador para Tetraneuron y para los millones de pacientes que esperan con urgencia nuevos tratamientos contra el Alzheimer", señala Ángel Lucio Pereira, CEO de la compañía.
El emprendedor añade que "la próxima presentación de la autorización CTA es la culminación de años de rigurosa investigación y nos acerca un paso más a ofrecer una terapia potencialmente revolucionaria y modificadora de la enfermedad a pacientes de todo el mundo". Lucio especifica que "el candidato principal de Tetraneuron, TET-101, ha demostrado perfiles únicos de seguridad y eficacia en estudios preclínicos, evitando los problemas toxicológicos típicamente asociados con terapias que regulan genes maestros. Hasta la fecha, la empresa ha alcanzado hitos regulatorios significativos, incluyendo una reunión con la FDA (Agencia del Medicamento) en Estados Unidos en el año 2022.
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